CaCo-2細胞模型法評價(jià)SNAC對Semaglutide腸吸收影響的實(shí)驗方案草案 1、CaCo-2 細胞模型簡(jiǎn)介CaCo-2細胞系人結腸腺癌細胞(the human colonadenocarcinoma cell line)是一種結構和功能類(lèi)似于分化的小腸上皮細胞，具有微絨毛等結構，并含有與小腸刷狀緣上皮相同的酶系統，也具有小腸上皮類(lèi)似的胞飲功能，可以用來(lái)進(jìn)行模擬體內腸轉運的實(shí)驗。在細胞培養條件下，CaCo-2細胞生長(cháng)在多孔的可滲透聚碳酸酯膜上的細胞可融合并分化為類(lèi)腸上皮細胞，形成連續的單層。2、CaCo-2 細胞模型的運用現代藥物研發(fā)成功與否，與藥物的代謝特性密切相關(guān)。人工合成和篩選的化

ZHARTIONTAN武裝抗體（抗體 - 藥物綴合物或ADC）是一種矢量化化療，其通過(guò)明智地構造的間隔臂將細胞毒性劑的接枝到單克隆抗體中產(chǎn)生。 ADC在10年內取得了相當大的進(jìn)展。雖然在2009年只有Gemtuzumab ozogamici

抗體偶聯(lián)藥物（ADCs）在過(guò)去10年中取得了長(cháng)足的進(jìn)展，ADC是一種通過(guò)一個(gè)合理構建的連接子將細胞毒性小分子藥物偶聯(lián)到單克隆抗體上的復合物，可以向腫瘤內選擇性地輸送有效的細胞毒性藥物。

10月26日，禮來(lái)宣布已經(jīng)向美國FDA和歐盟EMA提交了tirzepatide的新藥上市申請，并且向FDA提交NDA資料時(shí)同時(shí)附上了一張優(yōu)先審評券，以加快tirzepatide上市。

RNA 干擾 (RNAi) 是一種生物學(xué)過(guò)程，其中 RNA 分子通過(guò)翻譯或轉錄抑制參與雙鏈 RNA 對基因表達的序列特異性抑制。歷史上，RNAi 有其他名稱(chēng)，包括共抑制、轉錄后

大約 80% 的致病蛋白質(zhì)，包括許多癌癥和其他嚴重神經(jīng)系統疾?。ㄈ绨柎暮Ｄ。┑年P(guān)鍵驅動(dòng)因素，目前可用的治療方法無(wú)法靶向。這些所謂的“不可成藥”的蛋白質(zhì)缺乏治療所需的特定表面積，例如

PROTAC (Proteolysis Targeting Chimeras，蛋白降解靶向聯(lián)合體)的概念最早是在2001年由Crews等人提出，能夠利用機體內天然存在的蛋白清理系統，降低蛋白水平而非抑制蛋白的功能，發(fā)揮治療疾病的目的。PROTAC技術(shù)經(jīng)過(guò)20年的不斷完善和發(fā)展，儼然成為目前新藥研發(fā)領(lǐng)域最火熱的技術(shù)之一，受到科研院所、藥企和投資機構的青睞。

摘要：索瑪魯肽為多肽化合物，分子量大，有親水性，滲透性低用于治療2型糖尿病和肥胖癥。索瑪魯肽注射劑因為依從性差制約著(zhù)其使用，所以索馬魯肽片劑出現了，索瑪魯肽片劑主要包含胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）類(lèi)似物索瑪魯肽與吸收促進(jìn)劑N-(8-[2-羥苯甲酰氨基])辛酸鈉（SNAC），但其片劑的口服生物利用度較低，為了提高口服吸收，在其片劑中加入了輔料SNAC。有很多學(xué)者對SNAC促進(jìn)索馬魯肽片劑的口服吸收進(jìn)行了研究，本文主要做一簡(jiǎn)短綜述。關(guān)鍵詞：索馬魯肽片劑；SNAC；2型糖尿病 隨著(zhù)社會(huì )生活水平的提高，全球患糖尿病的人越來(lái)越多，大約11個(gè)人中就會(huì )有1個(gè)糖尿病患者。不僅胰島素可以治療糖尿病，而且胰高

高脂血癥首先通過(guò)血漿膽固醇和/或甘油三酯濃度的增加來(lái)檢測，這意味著(zhù)血漿脂蛋白代謝的異常。脂蛋白代謝障礙通常根據受影響的脂蛋白具體分類(lèi)。世界衛生組織對脂蛋白表型的分類(lèi)是顯示高脂血癥患者個(gè)體中哪些脂蛋白過(guò)量的有效方法。高脂蛋白血癥可繼發(fā)于影響血漿脂蛋白代謝的其他眾所周知的疾病，例如糖尿病，甲狀腺功能減退或腎病綜合征。當排除這些疾病時(shí)，高脂蛋白血癥被定義為原發(fā)性高脂蛋白血癥。許多原發(fā)性高脂蛋白血癥都有遺傳基礎，一些遺傳性疾病中潛在的分子缺陷已被闡明，高脂蛋白血癥被認為是動(dòng)脈粥樣硬化的主要危險因素之一，動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)展取決于高脂蛋白血癥的類(lèi)型。